Tore Hansen

Hjem

Forskningsinteresser

Forskningsgruppa

Bachelor Prosjekter

Master Prosjekter

CV (pdf)

Publikasjoner (pdf)

[In English]

UiO

Syntese og
molekylstruktur

Kjemisk Institutt

Universitet i Oslo

Kontakt-info

Kontor: Ø 303
Telefon: +47 228 55386
Fax: +47 228 55441
Epost:
torehans at kjemi.uio.no

Blog

Åpne blog

Siste innlegg:

Førsteamanuensis Tore Hansen

Master Prosjekter

Vår forskningsgruppe tilbyr masteroppgaver innenfor to hovedområder. 1. Utvikling av nye syntesemetoder i organisk kjemi. 2. Medisinalkjemi rettet mot sentralnervesystemet (CNS). En oppgave trenger ikke å nødvendigvis være begrenset til bare ett hovedområde. Det kan også være en kombinasjon hvor man utvikler nye syntesemetoder for å lage CNS aktive forbindelser. Vi har to prosjekter innen utvikling av nye syntesmetoder.

1. Organokatalyse. I dette prosjektet forsøker vi å designe og utvikle nye katalystorer til bruk i organiske reaksjoner samt uvikle nye organokatalytiske reaksjoner. Her er det mulig å jobbe med design av nye katalystorer kun vha computer modellering. Man kan også velge en ren praktisk oppgave eller en kombinasjon av computer modellering og praktisk laboratoriearbeid. Vi ønsker å bruke modellering som et verktøy til å forutsi hvor god en ny katalystor vil være før den er laget og testet ut. De(n) potensielt beste katalystoren(e) fra computer modelleringen vil da bli syntetisert og testet for å se om modelleringen stemmer med virkeligheten. Professor Einar Uggerud er med-veileder på modellerings prosjekter.

2. Karben kjemi. I dette prosjektet er målet å syntetisere nye metal karbenoider (metal stabiliserte karbener). Metalkarbenoider har generelt kort levetid, reagerer lett vidre og kan danne bl.a. syklopropaner i reaksjon med alkener. Metal karbenoider dannes lett fra diazo forbindelser eller iodonium ylider. Dette vil være en praktisk laboratorie oppgave rettet mot syntese av nye diazo forbindelser eller aktive metylen forbindelser som er precursorer til metal karbenoider. Produktene fra reaksjoner hvor metal karbenoider inngår kan anvendes i medisinal kjemiske synteser.

Innen medisinal kjemi har vi også prosjekter. I begge prosjektene er det et viktig biologiske fokus som ligger til grunn. Det betyr at det er mindre fokus på syntesmetoder, men mer fokus på strukturen av de forbindelsene som vekselvirker med det biologiske mål-molkekylet.

1. 5HT1E. En av siste serotonin reseptorene som er oppdaget i den menneskelig hjerne har fått betegnelsen 5HT1E. Det er ikke kjent hvilken funksjon denne reseptoren har i menneske- hjernen. Ved å syntestisere en forbindelse som binder seg selektiv til denne reseptoren og 'slår den av' kan man lettere undersøke hvilken funksjon denne reseptoren har når den er ute av funksjon. Målet med oppgaven er å syntetisere nye forbindelser og undersøke deres struktur-aktivitetsforhold til reseptoren. Det skal så lede frem til en forbindelse som selektiv slår av aktiviteten til 5HT1E reseptoren. Forbindelsene testes ved Rikshospitalet i Oslo.

2. Syntese av dobbel og trippel dopamin, serotonin og noradrenalin reopptakshemmere. Forbindelser som selektivt hemmer tilbaketransporten av neurotransmitterne serotonin og noradrenalin i hjernen er siste generasjon av anti depressive legemidler. Målet med oppgaven er å syntetisere nye forbindelser eller analoger av kjente legemidler og undersøke deres struktur-aktivitetsforhold. Det skal lede frem til en eller flere forbindelser som har et potensiale til å bli et nytt anti-depressivt legemiddel. Forbindelsene testes ved H. Lundbeck A/S i København.

Det er en stor fordel om kursene KJM3000 (spektroskopi) og KJM3200 (organisk kjemi) er bestått i bachelor graden før man starter på masteroppgaven.